SCREENING NEONATALE – TUTTO QUELLO CHE C’E’ DA SAPERE

Lo screening neonatale è un esame che si fa al neonato durante i primi tre giorni di vita per individuare precocemente se è portatore di alcune malattie congenite ben prima che se ne manifestino i sintomi.

In questo modo si può intervenire tempestivamente in caso di malattie ancora in fase pre sintomatica.

Questa pratica è diventata obbligatoria dal 13 novembre 2016.

Consiste nel prelevare poche gocce di sangue dal tallone del piccolo e conservarle in una speciale carta assorbente che non ne modifica la composizione. Il campione viene mandato ai laboratori del Centro di Screening Neonatale di riferimento e analizzato per indagare la presenza di numerose patologie endocrine e metaboliche.

Tra queste si possono individuare per esempio la fenilchetonuria che è all’origine di ritardi mentali in quanto determina una carenza dell’amminoacido responsabile della sintesi proteica. La sua precoce identificazione consente di abbinare alla cura un regime dietetico ipoproteico per arginare i sintomi.

Nel nostro poliambulatorio eseguiamo analisi prenatali del carotipo fetale attraverso il sangue materno.

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